Deltag i et klinisk forsøg

En trin-for-trin guide til hvad der sker fra din første kontakt til du eventuelt bliver optaget i et forsøg

Find et relevant forsøg

Brug søgefunktionen på kliniskeforsog.dk til at finde forsøg inden for din sygdom eller behandling. Læs inklusionskriterierne grundigt — de beskriver, hvilke betingelser du skal opfylde for at kunne deltage.

Vær opmærksom på forsøgets status: kun forsøg med status "Optager deltagere" er åbne for tilmelding lige nu.

Tip: Notér forsøgets NCT-nummer (f.eks. NCT05123456) — det gør det nemmere at finde det igen og at tale med din læge om det specifikke forsøg.

Tal med din læge

Inden du kontakter forsøgsstedet, anbefales det at tale med din egen læge eller speciallæge. Din læge kender din sygehistorie og kan vurdere, om forsøget er relevant og forsvarligt for netop dig.

Din læge kan også hjælpe med at vurdere, om du opfylder inklusionskriterierne, og kan i nogle tilfælde bidrage med nødvendige journaloplysninger til forsøgsstedet.

Tip: Udskriv eller vis forsøgets detaljer på din telefon, når du taler med din læge. Brug knappen "Se forsøget på ClinicalTrials.gov" til at finde den fulde protokol.

Kontakt forsøgsstedet

Ræk ud til forsøgets kontaktperson — typisk en forsøgsansvarlig læge eller studiesygeplejerske. Kontaktoplysningerne finder du i forsøgsoversigten. Du kan ringe, skrive eller bede din læge om at henvise dig.

Forsøgsstedet vil stille indledende spørgsmål for at vurdere, om du potentielt kan deltage, og invitere dig til et screening-besøg.

Screeningsbesøg

Til screeningsbesøget undersøges det, om du opfylder alle kravene for at deltage. Det kan inkludere blodprøver, scanning, spørgeskemaer og en samtale med lægen. Screeningsbesøget forpligter dig ikke til noget.

Ikke alle der screenes, bliver optaget. Det er normalt og betyder ikke, at der er noget galt — det betyder blot, at kriteriene ikke er opfyldt på det givne tidspunkt.

Informeret samtykke

Hvis du er egnet til at deltage, modtager du grundig mundtlig og skriftlig information om forsøget — hvad det indebærer, mulige risici og fordele, og hvad der sker med dine data. Du har ret til betænkningstid og til at stille spørgsmål.

Du underskriver et samtykkeskema. Dette er ikke bindende — du kan altid trække dit samtykke tilbage, også efter du er startet i forsøget.

Vigtigt: Tag dig tid til at læse samtykkeskemaet grundigt. Du må gerne tage det med hjem og tale med familie eller din egen læge, inden du underskriver.

Deltagelse i forsøget

Når du er optaget, starter forsøgsforløbet. Det varierer meget fra forsøg til forsøg: nogle kræver ugentlige besøg, andre kun få besøg over et år. Du vil altid få en detaljeret plan.

Du vil løbende blive informeret om resultater og eventuelle ændringer i forsøget. Forsøgsstedet har pligt til at kontakte dig, hvis der opstår ny information der er relevant for din deltagelse.

Afslutning og opfølgning

Når forsøget afsluttes, vil du typisk få et afsluttende besøg. I mange forsøg fortsætter opfølgningen i måneder eller år efter behandlingen er afsluttet.

Du vil blive informeret om forsøgets resultater, når de foreligger — enten direkte eller via offentliggørelse på ClinicalTrials.gov.

Dine rettigheder som forsøgsdeltager

Du kan til enhver tid trække dig fra forsøget — uden at angive en grund og uden konsekvenser for din øvrige behandling

Du har ret til fuld information om forsøget, herunder mulige risici og bivirkninger, inden du giver samtykke

Du har ret til betænkningstid — der er ingen tidsfrist for at give samtykke

Alle forsøg er etisk godkendt af De Videnskabsetiske Komitéer (VEK) inden opstart

Dine helbredsoplysninger er beskyttet under GDPR og den danske databeskyttelseslov

Lider du skade som følge af deltagelse, kan du have ret til erstatning via Patienterstatningen

Nyttige links

Etisk godkendelse af forsøg i Danmark vek.dk

Lægemiddelstyrelsen — regulering af forsøg laegemiddelstyrelsen.dk

Patienterstatningen — skade under forsøg patienterstatningen.dk

Find forsøgsdetaljer på ClinicalTrials.gov clinicaltrials.gov